******医院院内制剂用原料药、辅料进行市场调研。请具有合格资质、同类供应经验的供应商将相关资料按要求在规定时间内发送至报名邮箱。欢迎符合条件的供应商参与调研。

一、调研期限

  2024年10月24日--2024年10月31日，上午8:30-12:00，下午14:00-17:30（节假日除外），逾期不再接收资料。

二、调研资料接收邮箱地址

报名地点：怀恩楼2楼药学部办公室（提供电子版和纸质版资料各一套）

邮箱： ****** 联系人：陈老师联系电话：******

三、调研项目概况

原料药品要求：

药品名称、规格、用途：

1、氯化铵，5-25kg******医院制剂生产配制。

2、甘草流浸膏，5-25kg******医院制剂生产配制。

3、炉甘石粉，500-5000g******医院制剂生产配制。

4、氧化锌，500-1000g******医院制剂生产配制。

5、 薄荷脑，250-1000g，******医院制剂生产配制。

6、 氯化钾，500-1000g******医院制剂生产配制。

7、薄荷素油500ml******医院制剂生产配制。

辅料要求：

辅料名称、规格、用途：

1、 蔗糖，50kg，******医院制剂生产。

2、 糊精，******医院制剂生产。

3、 明胶空心胶囊（******医院制剂生产。

4、 羟苯乙酯，******医院制剂生产配制。

5、 苯甲酸，******医院制剂生产配制。

6、 药用乙醇（95%），500-5000ml******医院制剂生产配制。

7、 甘油，500-5000g******医院制剂生产配制。

8、 浓氨溶液，500-1000ml******医院制剂生产配制。

9、 苯酚，1.0kg******医院制剂生产配制。

10、 羧甲基纤维素钠，500-1000g，******医院制剂生产配制。

******医院制剂生产配制。

需提供包括但不限于以下资料（盖鲜章）：

原料药品：

注：所有产品均要求提供生产厂家公司资质《营业执照》、《药品生产许可证》正副本、《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品GMP现场检查结果通知书》复印件及配送商资质、授权、产品说明书等加盖鲜章的纸质材料，原料药质量标准严格按照《中国药典2020版》执行、原料药生产按照《药品生产质量管理规范》执行，且所有产品试用期为两个月，制剂室在此期间进行制剂生产，在排除其它外因后连续两次产品检验结果不达标，则更换产品。

辅料：

注：所有产品均要求提供生产厂家及配送商资质《营业执照》、授权、产品说明书等加盖鲜章的纸质材料，辅料质量标准严格按照药监局批准的质量标准执行，且所有产品试用期为两个月，制剂室在此期间进行制剂生产，在排除其它外因后连续两次产品检验结果不达标，则更换产品。

报名信息包含：公司名称、联系人及联系方式，填写《附件：市场咨询报名登记表》并发送至报名回执邮箱******

******医院

2024年10月23日

附件：市场咨询报名登记表