******医院医疗设备一批采购公告
（第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年2月7日至2025年2月10日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
（第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| syyylsb（2025）11号 | 医用冰箱 | 设备用途描述：主要用于存放狂犬疫苗等制剂，也用于保存转运箱的冷冻冰排。 设备参数： ★1.容量≥300l; 2.柜式; ★3.医用级别（具备医疗器械注册证或备案证）; ★4.储存温度为2-8℃的冷藏区，和＜-20℃的冷冻区; 5.制冷剂:r600a,45g; 6.发泡材料:环戊烷; 7.防触电保护类型：1类; 8.产品使用年限:10年以上。 | 1台 | 0.5万元/台 |
| syyylsb（2025）12号 | 内鞘24fr(锁口)（鞘唇斜口） | 设备用途描述：用于宫腔镜手术。 设备参数： 1.适应症:前列腺肥大，增生，前列腺瘤及妇科子官肌瘤息肉等手术; 2.手术电极总长度:262mm~264mm; ★3.具有环状、针状、球状、按钮状等形状，且可重复使用; 4.使用期限5年，手术电极连续切割寿命不小于2小时; ★5.手术电极采用分体式设计，不带连接线，方便医生手术过程中更换刀头。 | 2套 | 0.9万元/套 |
| syyylsb（2025）14号 | 恒温箱 | 设备用途描述：用于增强患者对比剂加热，以提升图像质量并降低患者过敏率:保温要求:保持 37 度左右。 设备参数： 1.温度范围:最低温度≤4℃，最高温度≥48℃; 2.容积:≥50l; 3.保温要求:可调节温度、精度为1度; 4.液晶面板显示并可调节温度数。 | 1台 | 0.27万元/台 |
| syyylsb（2025）15号 | 三面房角镜+三面房角镜（可打激光） | 设备用途描述：用于眼底疾病诊断检查及治疗。 设备参数： 一、三面房角镜，数量2个 1.经典的"goldmann"三面镜；有59°,67°和 73°三个镜角度，可观察周边眼底及前房角； 2.中央透镜可观察36°范围内的后极部； 3.影像放大0.80*。 二、三面房角镜（可打激光），数量1个 1.经典"goldmann"型透镜，有59°,67°和 73°三个镜角度，可现测眼底和眼前房； 2.可通过中央透镜观测眼后房； 3.有多个高度和直径，角镜放大倍数80x； 4.角镜激光点放大倍数1.25x。 | 3个 | 三面房角镜0.385万元/个；三面房角镜（可打激光）0.39万元/个 |
| syyylsb（2025）16号 | 清洗消毒篮筐 | 设备用途描述：用于手术器械的装载，避免器械损坏或破包。 设备参数： ★1.不锈钢篮筐； ★2.定制尺寸：20个，长34cm×宽25cm×高6cm； ★3.定制尺寸：80个，长25cm×宽17cm×高6cm。 | 100个 | 0.045万元/个 |
| syyylsb（2025）18号 | 采血备管仪 | 设备用途描述：体检科采血管自动贴标签及自动打印标签。 设备参数： ★1.安装方式：桌面式； 2.取管方式：采用机械手自动抓取方式选取采血管； 3.贴标方式：由机械手从滑道式料仓中自动抓取采血管上部管帽，中途机械手不离开采血管将采血管垂直放入打印贴标模块机械手松开，贴好标签的采血管无需传输装置自动落入接料盒中，提供给护士采血； 4.特殊容器标签：支持特殊形状容器的标签打印，兼容主机故障时标签的打印功能及应急模式； 5.工作模式：采用并联模式运行，单窗口机器故障不影响其他窗口使用，单窗口机器故障时具有应急模式; 6.料仓容量：整机滑道式料仓数≥8道，整机容量≥200支，同时可根据用量需求设定采血管颜色种类； 7.采血管装载：采用开放滑道式料仓，配专用试管夹垂直插入，方便快捷；支持设备在运行状态下随意加管，无需停机，提高工作效率； ******医院系统；实现精准、高效、零差错的选管，打印，自动粘贴，避免该环节的医患纠纷，提高流程的总体效率，并且承担lis费用； 9.智能寻边：具有智能寻边功能，自动检测原试管预留贴标位置并覆盖粘贴，保证原刻度不覆盖、血窗可视； 10.自动复核：试管贴标后，仪器自动进行复核，确保贴标无误； 11.标签内容：粘贴标签内容可根据用户需求自定义，标签粘贴位置可根据需求自行设置贴标高度及横向贴标起始位置； ★12.标签尺寸：兼容 50×30mm、40×30mm等，不少于1000张/卷，可根据实际情况定制标签尺寸，标签纸为开放耗材； 13.支持文字类型：中文、英文、数字、标点符号等； 14.兼容条码格式：code39、code128、ean128、ean8/13、codabar、int 2/5、upca/e、qr； 15.具有标签补打功能，满足标签污染、损坏时重打； 16.具有检验项目指定份数自动贴标或条码打印功能； 17.主界面检验项目图形化显示，可显示条码编号、项目名字、贴标控制状态等信息； 18.具备可按时间段、就诊卡号、条码号、姓名、设备号等组合条件采血历史数据查询，并可导出excel或打印； 19.具备护士采血工作量统计和采血管种类统计功能，支持数据导出功能； 20.故障报警：对硬件各模块关键点进行状态实时跟踪，一旦出现故障，立刻暂停控制、具有报警提示，确保设备运行安全； 21.日志记录：具有日志记录功能，方便故障查询、分析。 | 2台 | 4万元/台 |
| syyylsb（2025）20号 | 暗视力测试仪 | 设备用途描述：用于检测被试者受强光刺激后的暗适应能力，也可用于正常视力的测试。 设备参数： 1.可以进行常规视力测试、可以进行矫正视力测试； 2.可进行主、客观方式的选择； 3.快速暗适应时间的测定； 4.眩光照眼后暗适应恢复时间的测定； ★5.符合tb/t3091-2019、gb18463-2001、gbz188-2014；（提供证明文件）； 6.测试模式:语音提示，自动夜视力测试； 7.报告打印:支持热敏打印，a4打印，报告可定制； 8.数据存储:测试数据实时显示、保存及查询，数据容量10万条以上； 9.视力范围:4.0-5.2(0.1-1.5)； 10.视标方向:上/下/左/右(采用landolt环型视标“c”型)； 11.光刺激亮度:5700cd/m2+380cd/m2； 12.视标亮度:280cd/m2+28cd/m2； 13.暗适应视标亮度:0.1cd/m2~0.15cd/m2； 14.光刺激时间:30±1s； 15.可进行数据通信； ★16.质检:具有第三方产品质量检测报告。 | 1台 | 4.2万元/台 |
| syyylsb（2025）41号 | 深视力测试仪 | 设备用途描述：用于检测被试者辨别物体深度运动的感知能力，是视觉功能的主要指标之一。 设备参数： 1.采用三杆法进行检测； ★2.符合tb/t3091-2019、gb18463-2001、gbz188-2014；（提交证明文件）; 3.报告打印:支持热敏打印，a4打印，报告可定制； 4.数据存储:测试数据实时显示、保存及查询，数据容量10万条以上； 5.测试方法:自动测试，测试次数3次，记录每一次完成偏差值，并显示平均值； 6.移动杆的范围:相对中心零位+80mm； 7.移动速度:标准速度50mm/s或25mm/s，非标准速度任意调整； 8.测试灯光照度:1500+500lx； 9.测试精度:±0.1mm，零位校准误差±0.1mm； 10.可以进行数据通信； ★11.具有第三方产品质量检测报告。 | 1台 | 4.2万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年2月7日至2025年2月10日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
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