******医院医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）173号-176号(具体编号详见下表)
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年10月24日至2024年10月28日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）173号-176号(具体编号详见下表)
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 173号 | 高速涡轮手机（仰角） | 设备用途描述：连接于口腔多功能治疗椅气水接口，利用压缩空气而旋转手机机头夹持的高速车针，进行钻、磨和切削治疗用，机头与柄部呈仰角，适用于口腔内术区视野狭窄处。 设备参数： ★1.头部：45°反角机头，焊接式、力矩型； 2.轴承配置：陶瓷球轴承； 3.连接形式：4孔按压，快换式结构； 4.表面处理方式：表面高耐磨镀层； 5.重量≤45g； 6.冷却形式：单孔水冷却； 7.头部排气模式：压盖后端排气，头部前端喷气大幅减小设计，有效防止治疗“血肿”现象； 8.工作压力（手机口）：四孔025-0.27mpa； 9.耗气量：30-36nl/min； 10.空载转速：≥300，000rpm（0.25mpa下,实际转速范围315,000—400,000rpm）； 11.噪音：≤68db； 12.扭矩：0.13～0.15n.cm； 13.机芯不平衡量：≤180μg； 14.径向跳动量：≤0.015mm； 15.在水压0.2mpa时，冷却水流量50ml/min； 16.可承受136℃±2℃高温高压蒸汽灭菌。 | 5套 | 0.19万元/套 |
| 174号 | 单极连接线 | 设备用途描述：用于术中连接电凝，适配电刀使用。 设备参数： ★1.插头类型为适配高频电刀通用类型； 2.线长:≥5m； ★3.产品材质可支持高温高压消毒，可多次复用。 | 10套 | 0.21万元/套 |
| 175号 | 低速冷冻离心机 | 设备用途描述：用于离心科研标本。 设备参数： ★1.微电脑控制、液晶屏同步显示设定参数和实时运行参数及运行状态； ★2.采用交流变频电机驱动； 3.升、降速率选择≥10种，自定义工作模式≥15种； ★4.包含启动计时和定速计时两种模式； 5.运行中无需停机也可更改参数； ★6.门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，启动后自动锁紧门盖； ★7.无需配平，离心最大偏重不小于30克； 8.瞬时离心功能，可快速处理样品； ★9.制冷机组使用无氟环保制冷剂； 10.内腔底部带排水孔，可快速排干腔内冷凝水； 11.吊杯采用防脱设计； ★12.最高转速≥6000r/min； ★13.最大相对离心力≥5474×g； ★14.转子最大容量：300ml×4； 15.转速精度：±10r/min； 16.定时范围：0～99：59:59（hh:mm:ss）； 17.噪音：≤58db； ★18.温控范围：－20℃～40℃，精度 ：±1℃； ★19.提篮容量可根据科室需要多规格可选。 | 1台 | 4.4万元/台 |
| 176号 | 医用低温保存箱 | 设备用途描述：保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品、远洋制品、电子器件、特殊材料的低温试验等。 设备参数： 1.样式：立式； ★2.有效容积≥100l，整机装箱量（2ml冻存管容量）6000份样本； ★3.温度范围-10°c～-86°c可调节，控温精度0.1℃； 4.微电脑控制，led显示屏，可实时显示箱内温度，压机启停状态，电源供电状态，各项报警信息；通过查询键能显示报警代码及环境温度，输入电压； ★5.采用hc环保制冷剂和复叠制冷系统，明确制冷剂用量，制冷剂用量符合国家安全标准； ★6.具有多种故障报警，高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温超标报警、断电报警、开门报警、电池电量低报警； 7.具有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、app推送报警、可选配短信报警； 8.多重保护功能，开机延时保护、过电流保护、显示屏密码保护、压机高温保护、断电记忆数据保护； ★9.符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求，并获取节能、环保报告及证书；提供中国质量中心节能证书和环保证书（原件备查，并提供cqc网站截图及网址备查）； 10.压缩机整机稳定运行功率≤680w; 11.25℃环温时，耗电量应≤5.5kw.h/24h； 12.箱内温度均匀性要求，25℃环温，设定-80℃测试，每层5个测试点（四角及中心），整机≥10点测试，最高温度与最低温度的差小于10度；（提供证明文件）； 13.25℃环温，从环温到达-80℃，降温速度≤5.5小时； 14.一体式手把门锁设计，单手实现开关门； 15.2个不锈钢内门，易于清洗清洁消毒，开外门时挡住冷量流失，保温效果好； 16.使用航空真空隔热材料vip+pu整体发泡，vip厚度≥25mm； 17.内胆为电锌板喷粉，防腐蚀，导热快； 18.节能风机，智能控制风机开停，高效节能； ★19.低噪音，整机运行噪音＜50分贝； 20.标配测试孔，方便实验使用和监控箱内温度； 21.具有内置5v冷链供电系统； 22.电脑板配置大容量存储空间，实时保存箱内温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存，且可通过usb数据接口端口导出全部数据，可导出15年数据； 23.标配rs485数据接口，可同计算机网线连接，实现数据通讯； 24.25℃环温，冰箱断电，箱内温度从-80℃至-50℃，大于120min； 25.整机高度≤810mm，可置于试验台下，节省实验室空间，双机堆叠使用更灵活。 | 1台 | 3.95万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年10月24日至2024年10月28日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
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十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
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