******医院医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）177号、180号-182号(具体编号详见下表)
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年11月21日至2024年11月25日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）177号、180号-182号(具体编号详见下表)
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 177号 | 电动吸痰器 | 设备用途描述：电动吸痰。 设备参数： 1.采用负压泵作负压源，无油雾污染，设备运行时压力系统不会产生正压。 2.采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式，其中机内电池在充足情况下可连续使用30分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（dc12v）上。 3.在外接ac100v～240v，50/60hz或者dc 12v的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。 4.有负压调节阀控制吸引时所需要的负压值，并由面板上的真空表来显示。 5.具有墙挂式结构，可以安装在房间内、交通工具、轮椅车侧面。 6.极限负压值：≥0.08mpa (600mmhg)。 7.负压调节范围：0.02mpa(150mmhg)～极限负压值。 8.抽气速率：≥20 l/min。 9.噪声：≤65 db(a)。 10.贮液瓶：≤1200ml。 | 13套 | 0.25 万元/套 |
| 180号 | 呼吸机配用氧气减压表 | 设备用途描述：满足急诊抢救室患者转运的各类用氧需求:用于转运呼吸机、常规鼻导管吸氧、常规面罩吸氧等，提高氧疗治疗和安全应对冬季呼吸系统疾病高峰。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） ★1.具备氧气流量调节旋钮(含0、0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15lpm)、氧气管(鼻导管)接口、呼吸机供氧管路国标接口、氧气瓶接口。 ★2.氧气瓶接口螺纹规格 g5/8，22.8mm，全铜颗粒过滤网结构，用于10l氧气瓶。 | 7个 | 0.068万元/个 |
| 181号 | 双极电凝钳 | 设备用途描述：腹腔镜手术使用，术中止血使用。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） ★1.外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹,能顺利通过相应的穿刺器或转换器，转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便,钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷。开闭灵活，无卡滞现象,各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象。 2.硬度：钳头hrc40~hrc45。 3.粗糙度：头部ra≤0.8um。 ★4.尺寸：d(直径)φ5±0.3。 ★5.l(工作长度)330mm±3mm。 6.消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌。 7.患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001ma。 8.患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05ma。 | 2套 | 0.59万元/套 |
| 182号 | 动态血压监测仪 | 设备用途描述：动态监测24小时血压。 设备参数：（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理） 1.电源要求：采用可更换电池、而非内置充电电池。 2.加压释压方式：自动加压、自动排气。支持过压保护及释压保护。 3.有线usb2.0及以上数据传输。 ★4.血压监测仪为非易失性闪光存储，存储容量可存储≥400条。（提供证明文件）。 5.血压测量范围: 0～260 mmhg, 测量精度±3mmhg, 脉搏率测量范围30～220pulse/min。 6.血压屏幕显示功能：可显示白天、夜间符号，能显示查看日期、时间、姓名、记录次数、电池电量。 7.血压监测仪可显示并查阅患者每次测量数据和血压趋势图。（提供证明文件）。 ******医院自行选择。 9.血压软件具备登录界面，可录入科室不同医生账号信息进行权限登录。 ******医院系统，支持分析及报告打印。 11.血压具备体位及三轴检测，血压软件数据表中能显示出运动程度和体位。（提供证明文件）。 12.支持比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析。 13.具备儿童模式，并配置对应附件。 14.动态血压可回放至动态心电软件中，对同一患者病历分析、打印动态心电、动态血压二合一报告，二合一报告可显示24小时血压趋势图及心率趋势对照表，也可显示每小时平均血压及原始心电图对照表。（提供证明文件） | 6台 | 1.5万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年11月21日至2024年11月25日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
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十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
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