******医院医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年3月12日至2025年3月14日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
比选附件.rar
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| syyylsb（2025）53号 | 超声刀手柄线 | 设备用途描述：与超声刀相连接，术中使用。 设备参数： ★1.适配迈瑞up700c超声高频集成手术设备; ★2.可提供不同线缆长度的型号种类; ★3.单个换能器可重复使用达100次; ★4.支持环氧乙烷、高温高压的灭菌方式。 | 协议供货 | 0.69万元/根 |
| syyylsb（2025）54号 | 安和超声刀附件 | 设备用途描述：术中切割组织，止血，现目前普外，妇科常用。 设备参数： 一、整体要求： ★ 1.能与安和ah-600超声刀手术系统匹配使用，适用于腔镜手术和常规开放手术中。 二、具体参数： 手柄： ★1.可控制钳夹的张开和闭合，及对组织的夹持与切割; ★2.设置两个控制档位按钮,分别控制ah-600超声手术系统主机的高功率档位5档低功率档位1～4 档; ★3.设置有仓门和开门锁; ★4.使用次数 ≥20 次; ★5.能反复消毒使用; 换能器： ★1.刀具通过联轴器尾端螺孔与换能器连接螺钉将两者连接; ★2.能将电能转化为机械能; ★3.使用次数 ≥100 次; ★4.能反复消毒使用。 | 5套 | 0.97万元/套 |
| syyylsb（2025）55号 | 空气压力循环治疗仪 | 设备用途描述：用于预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗。 设备参数： ★1.用于预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗; ★2.配备手控器可用于紧急停止或继续治疗; 3.液晶界面显示; 4.工作腔数：工作腔数：≧4腔，多种套筒可选（至少包含上肢、下肢、足部等套筒），导气管（连接气管）具备防错插装置; 5.工作压力：0～200mmhg，多档可调,各腔室压力分别独立可调; 6.保压时间：0～15s可调; 7.间停时间：0～99s可调; 8.多种工作模式及治疗模式可选，支持自定义方案; ★9.具备定时功能; 10.具备过压保护功能; 11.具备电源安全保护; 12.内置电源模块，无需外接电源适配器; ★13.设备使用期限≧5年。 | 协议供货 | 0.9万元/套 |
| syyylsb（2025）56号 | 医用超声探头 | 设备用途描述：用于高新院区体检业务，适用于乳腺、甲状腺等浅表器官及皮下肿物的超声检查。 设备参数： ★1.与院内现有迈瑞r7超声设备适配； ★2.适用范围:外周血管，腹部、甲状腺、乳腺； ★3.带宽:4.0-14.0mhz； 4.探测深度:1.5-35cm。 | 1把 | 7万元/把 |
| syyylsb（2025）57号 | 显微驱动附件及角度显微管道附件 | 设备用途描述：运用于神经外科肿瘤切除，通过该产品开展经鼻入路相关肿瘤术式。 设备参数： 一、显微驱动附件： ★1.耐高温高压消毒； ★2.附件长度17cm，直径17mm； ★3.与美敦力手术动力系统主机ec300适配； 二、角度显微管道附件： ★1.耐高温高压消毒； ★2.附件长度12cm，直径6mm； ★3.与美敦力手术动力系统主机ec300适配； ★使用材质：以上两种附件为以非无菌形式提供的可重复使用器械，并要求在每次手术使用前应进行清洁和灭菌，耐高温高压消毒。 | 1套 | 9.5万元/套 |
| syyylsb（2025）58号 | 偏振光治疗仪 | 设备用途描述：主要用于：1.各种慢性肌肉痛、关节痛、神经痛、肌筋膜炎、腱鞘炎;颈肩臂综合症、肩关节周围炎、变形性关节炎、腰痛症、腰椎间盘突出症、风湿性关节炎、跟腱周围炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰背肌痛及跟痛症等。2.三叉神经痛、雷诺病、非典型面部痛、不定陈述综合症、中、晚期癌症性疼痛、面神经麻痹、面肌抽搐、坐骨神经痛及肋间神经痛等。3.脑卒中后遗症、各种外伤后遗症等。4.头痛、偏头痛、神经性头痛、枕神经痛、三叉神经痛、植物神经功能紊乱、脑供血不足等。5.颞下颌关节紊乱症及下颌关节炎。6.带状疱疹、痛性带状疱疹、神经性皮炎、慢性皮炎、过敏性皮炎、湿疹、脱发、胶原病性皮肤溃疡及顽固性皮肤溃疡等。 设备参数： 1.屏幕：≥7英寸液晶触屏。2套 2.柜式一体机，带脚刹轮，带储物柜。 3.两路独立控制输出，动态实时界面显示、输出模式和时间。 4.具有发散式红外辐射头输出光谱在0.4～4.0μm，连续输出光功率范围为0～50w，分多档可调，误差不大于±10%。 5.具有集束式偏振光辐射头输出光谱在0.6～1.6μm，连续输出光功率范围为0～5w，分多档可调，误差不大于±10%。 6.具有1路热辐射输出通道，1路偏振光输出通路。 7.具有连续输出模式和脉冲输出模式。 8.距集束式偏振光辐射头1cm范围内，输出光斑直径不大于2cm。 9.万向支架水平旋转方向应大于180°，竖直转动角度应大于90°，辐射器仰角变化应大于90°。 10.治疗时间设定范围为包含1-30min，步进为1min。 11.治疗仪连续工作时间应不小于4h。 ★主要配置清单： 1.主机1台 2.治疗头4套 3.支臂 2套 4.输出导线 2条 5.电源线 1根 | 2套 | 3.8万元/套 |
| syyylsb（2025）59号 | 超声波治疗仪 | 设备用途描述：超声波治疗仪是将电能转换为高频机械能、作用于肌体时会产生三大效应（机械效应、温热效应、理化效应）、可变化局部病变组织微环境、促进新陈代谢、改善微循环、促进炎症消散、提高组织再生能力。 设备参数： 1.输出通道：单通道超声、双通道电疗； 2.操作方式：彩色液晶触摸屏＋控制旋钮，屏幕尺寸≥7英寸； 3.电疗模块具有四电极干扰电、预调制电流、俄式电流、经皮神经电刺激、微电流、感应电、间动电、神经肌肉电刺激、直流电、高电压等≥10种电流类型，各种电流类型输出参数可调； 4.四电极干扰电：载波频率、强度、差频、动态节律可调； 5.预调制电流：载波频率、调制频率、强度、调幅度可调； 6.俄式电流：载波频率、调制频率、强度、占空比可调； 7.微电流：频率、脉冲周期、脉冲宽度、强度可调； 8.神经肌肉电刺激：频率、脉冲周期、脉冲宽度、强度可调； 9.高电压：频率、脉冲周期、强度可调； 10.输出强度时间调制：上坡时间、可调持续时间、可调下坡时间、可调间断时间可调； 11.超声波参数 11.1配备不同类型超声治疗头：固定式、移动式； 11.2超声工作频率可调； 11.3超声工作模式：连续模式和脉冲模式； 11.4占空比：10%～90%可调； 11.5有效辐射面积：1-4cm2； 11.6治疗时间可调，应包含：0-30min； 11.7超声治疗头防水等级ipx7，可进行水下治疗； 11.8快速指导方案：通过设置治疗深度、组织状态、治疗面积等参数，自动生成推荐的治疗方案； 12.总览界面：可查看各通道信息，治疗头是否在位，通道运行状态； 13.治疗结束后有声音提示； 14.具有紧急保护措施； 15.可实现电疗和超声于一体的复合疗法； 16.内置≥60个临床治疗处方，且有详细治疗信息、人体示意图及解剖图； 17.配置超声治疗头、电疗模块及电疗吸附模块。 | 2台 | 4.5万元/台 |
| syyylsb（2025）60号 | 尿道膀胱镜及配套手术器械 | 设备用途描述：运用于神经外科肿瘤切除，通过该产品开展经鼻入路相关肿瘤术式。 设备参数： 一、内窥镜及镜鞘 1.视向角:包括0°、30°、70°的型号 2.视场角:≥60° 3.镜管直径:4.0mm 4.光学镜的有效景深范围:3mm~50mm 5.工作长度≥300mm 6.导向器自锁装置,分体式 7.材质：全医用不锈钢 8.镜鞘:包括f16、f18、f21、f24 9.镜鞘长度:230±20mm 10.导光束:4mm*1.8m 二、钳子 1.钳子直径:2.4mm 2.工作长度:410±20mm ★主要配置清单： 1.0°内窥镜1支 2.30°内窥镜1支 3.70°内窥镜1支 4.镜鞘及闭孔器f161支 5.镜鞘及闭孔器f181支 6.镜鞘及闭孔器f211支 7.镜鞘及闭孔器f241支 8.导向器(操作器)1支 9.软性活检钳1把 10.软性齿抱钳1把 | 1套 | 3.9万元/套 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年3月12日至2025年3月14日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
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